油墨是用于印刷的重要材料，它通過印刷或噴繪將圖案、文字表現在承印物上。油墨中包括主要成分和輔助成分，它們均勻地混合并經反復軋制而成一種黏性膠狀流體。由連結料（樹脂）、顏料、填料、助劑和溶劑等組成。用于書刊、包裝裝潢、建筑裝飾及電子線路板材等各種印刷。隨著社會需求增大，油墨品種和產量也相應擴展和增長。

GB/T 38608-2020 油墨中可揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量的測定方法

范圍
本標準規(guī)定了油墨及類似產品中可揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量的檢測方法和測試報告。
本標準適用于各種油墨及類似產品。

術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
油墨 ink
由著色劑、連結料、輔助劑等成分組成的分散體系，在印刷過程中被轉移到承印物上的著色物質。
[GB/T 15962-2018，定義2.1]
揮發(fā)性有機化合物 volatile organic compounds；VOCs
在101.3kPa標準壓力下，任何初沸點低于或等于250°C的有機化合物。
[HJ 2542-2016，定義3.2]
揮發(fā)性有機化合物含量 volatile organic compound content
在規(guī)定條件下，所測得的油墨中存在可揮發(fā)性有機化合物的含量。
注: 改寫 GB/T 23985-2009，定義3.2。

檢測方法
本標準假定揮發(fā)物是水和有機化合物，油墨中預期VOCs含量(質量分數)大于15%時，產品中可揮發(fā)性有機化合物的含量采用差值法測定，方法按附錄A。
本標準假定揮發(fā)物是水和有機化合物，油墨中預期VOCs含量(質量分數)小于或等于15%時，產品中可揮發(fā)性有機化合物的含量采用氣相色譜法測定，方法按附錄B。
油墨中甲醛含量測定按 GB/T 23993-2009 規(guī)定的方法。

附錄A (規(guī)范性附錄)
油墨中VOCs含量的測定方法差值法

原理
稱取一定量的油墨使其在規(guī)定或商定的溫度加熱至恒重，扣除水分含量后，其損失的質量為揮發(fā)性有機化合物的量。

設備
器皿: 鋁箔盒40mm×40mm×10mm，或根據需要選擇其他合適的器皿。
鼓風恒溫烘箱，恒溫波動度±2°C。為保證試驗安全，應選用強制對流烘箱，在安全條件下進行試驗。
警示一一為了防止爆炸或起火，對于含有易燃揮發(fā)性物質的樣品應小心處理，應按 GB/T 32710.10-2016 執(zhí)行。
干燥器，內放干燥劑。
分析天平: 精確至0.1mg。

測試方法
取樣
按 GB/T 3186-2006 規(guī)定的方法取樣。
不揮發(fā)物含量測定
在烘箱內，干燥所用的器皿，曲別針，冷卻至室溫。稱量帶有曲別針的器皿，精確至0.1mg，然后以同樣的精密度在器皿內稱量并加入試樣約(1.5±0.1)g(或根據需要取合適的質量)，并將樣品盡可能均勻地分散在器皿內(對于高黏度或結皮樣品可用曲別針將樣品在器皿中鋪平) 。
將器皿連同曲別針一起放入烘箱，在(100±5)°C溫度下加熱，當在30min內質量變化小于±0.01g時，將裝樣品的器皿從烘箱中拿出，放在干燥器中冷卻至室溫后進行稱量。
試驗至少平行測定兩次。
注: 若是含揮發(fā)性強的溶劑，則利用帶塞稱量瓶進行減量法稱祥。
水分含量測定
按 GB/T 6283-2008 給出的方法測定水分含量，以質量分數表示。要選擇不受樣品中含有的化合物干擾的卡爾費休試劑。如果化合物是未知的，可采用B.5.2"定性分析"中給出的方法進行定性鑒定。
注: 如果樣品中不含水，不必測定水含量，可將水含量設定為零。
GB/T 6283-2008 化工產品中水分含量的測定 卡爾·費休法(通用方法)
計算
油墨樣品中不揮發(fā)物質含量按式(A.1)計算:

式中:
ωNV一一油墨中不揮發(fā)物的含量，以質量分數表示，%；
m0 一一空器皿(包括曲別針)的質量，單位為克(g)；
m1 一一加熱前油墨試樣和器皿的質量，單位為克(g)；
m2 一一加熱后油墨試樣和器皿的質量，單位為克(g)。
油墨樣品中揮發(fā)性有機化合物含量按式(A.2)計算:

式中:
ωVOCs一一油墨樣品中揮發(fā)性有機化合物含量，以質量分數表示，%；
ωNV 一一油墨中不揮發(fā)物的含量，以質量分數表示，%；
ωw 一一水分含量，以質量分數表示，%。